Le mois d’octobre est traditionnellement le mois international de sensibilisation au nanisme durant lequel associations et bénévoles se mobilisent pour mieux faire connaître la petite taille et déconstruire les idées reçues. 

Ce Mois du Nanisme (Dwarfism Awareness Month) est né aux États-Unis, à l’initiative de l’association Little People of America, en hommage à son fondateur, Billy Barty.

En France, c’est l’Association des personnes de petite taille (APPT) qui est au cœur de cette mobilisation. Depuis sa création en 1976, elle accompagne les personnes concernées et leurs familles et agit sans relâche pour faire progresser leurs droits, leur représentation, leur inclusion et pour lutter contre toutes les formes de discriminations. Chaque année, le mois d’octobre est ainsi l’occasion de porter ces enjeux auprès de la société, des médias et des pouvoirs publics. 

Les 50 ans de l’APPT

Lors de cette nouvelle édition, l’APPT célèbre un anniversaire symbolique : ses 50 ans de combats et d’engagement. En 2026, les priorités de l’APPT portent sur :

• L’homogénéisation du traitement des dossiers par les Maisons Départementales des Personnes Handicapées (MDPH), afin de garantir une égalité d’accès aux droits ;
• Un meilleur suivi à l’âge adulte et un parcours de soin adapté, aujourd’hui encore trop incomplets ; 
• La juste visibilité des personnes de petite taille et la lutte contre les atteintes à la dignité humaine, qui restent encore nombreuses.

Des actions de sensibilisation durant le mois d’octobre

Tout au long du Mois du Nanisme, l’APPT organise des actions de sensibilisation dans les écoles, les entreprises, les associations et les collectivités locales. Ces rencontres permettent d’informer et de changer les regards.

En France, 8 000 à 10 000 personnes sont atteintes de nanisme, c’est-à-dire qu’elles mesurent moins d’1m40 à l’âge adulte. 1 naissance sur 20 000 engendre un nanisme. Plus de 500 maladies rares et constitutionnelles osseuses causent le nanisme. Par ailleurs, 90% des personnes concernées naissent de parents dits “de taille classique”.

Pour aller plus loin : Retrouvez l’interview de Sonja Nemes, membre de l’APPT atteinte d’achondroplasie, qui aborde sans tabou le quotidien, les problématiques de santé et la lutte contre les préjugés sur le site de notre partenaire, la Mutuelle Intégrance.